这个设法充斥吸引力！。而在优德官网神州，，我们坚信我们通过靶蛋白降解技术，，正在将这个设法一步一步变为现实：：：

嵌合式降解激活化合物???? CDAC^TM

与通过结合或阻断靶蛋白活性的传统克制剂类药物分歧，，CDAC和其他降解剂都是通过“劫持”细胞蛋白回收过程来“解除靶蛋白”！。

蛋白质可能因其活性、、、丰度、、、状态、、、结合配体、、、位点或上述多种原因的共同作用以及其他成分导致疾病产生！。

通例药物可有效阻断蛋白质的某些活性，，但其他个性可能很难通过药物过问来解决！。而降解剂可能解除靶蛋白，，从而提供一种通过其他疗法无法实现的、、、解决疾病靶点的新方式——这种方式也被称为“让不成成药的靶点成药”！。由于降解剂的特殊作用方式，，他们可有效作用于已获得耐药突变的靶点！。

CDAC是一种分子配对剂，，它通过招募细胞回收机制中的组分来作用于正本会被忽略的靶蛋白！。作为相对较大的“小分子”，，CDAC占有两个全然分歧的分子？？？，，并相互衔接在一路！。

每个CDAC分子的一端被设计用于结合疾病靶蛋白，，而另一端则用于结合一种被称为E3衔接酶的蛋白，，而E3衔接酶正是蛋白质回收机制的重要一环！。当CDAC将这两个分歧组分衔接在一路时，，E3衔接酶系统就会用一种被称为泛素的小分子去象征靶蛋白！。

泛素象征是一种可能触发细胞蛋白酶体系统粉碎靶蛋白的象征物！。CDAC介导的过程可能很短暂，，但只有靶蛋白接管到泛素象征，，就会被粉碎！。随后CDAC能够持续去象征下一个靶标，，而后再持续下一个靶标，，所以只必要少量CDAC，，就有可能去除大量靶蛋白！。

优德官网神州已打造了平台化学和专业能力，，研发针对多个靶点的CDAC候选分子！。优德官网神州的CDAC经过刷新，，可降低免疫调节药物（IMiD）活性！。这正是其区别于其他带有常见E3衔接酶的降解剂的特点！。此外，，优德官网神州正在设计对E3衔接酶有选择性的CDAC，，从而选择与常见肿瘤医治毒性无关的E3衔接酶相结合！。这就意味着优德官网神州CDAC可能优先解除肿瘤组织中的靶蛋白，，而不是正常组织中的靶蛋白，，正常组织中的靶蛋白还能持续阐扬其正常功效！。

CDAC有望解决患者可能面对的特定药物耐药性！。例如，，最初对靶向肿瘤医治有反映但后来出现疾病进展的患者，，或能从能够解除疾病靶点的CDAC疗法中获益！。此外，，CDAC还可用于对从前被视作难以成药的靶点开发药物，，提供过问疾病生物学的新步骤，，并最终改善患者预后和生涯质量！。

降解剂是药物发现领域一项令人振奋的新步骤！。它有可能避开耐药机制，，让从前无法成药的靶点成药！。

优德官网神州正通过旗下CDAC平台索求降解剂技术，，并通过真正拥有影响力的创新为全球肿瘤患者提供更好药物！。